廣州艾基生物技術(shù)有限公司
Guangzhou IGE Biotechnology Co., Ltd.
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平臺(tái)介紹 Platform Introduction
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在 PCR 反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè) PCR 進(jìn)程，最后通過(guò)擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析 的方法。熒光定量 PCR 不僅真正實(shí)現(xiàn)了絕對(duì)定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、 自動(dòng)化程度高、無(wú)污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。隨著生物芯片技術(shù)和熒光探針定量技術(shù)的結(jié)合，熒光 定量 PCR 在醫(yī)學(xué)檢測(cè)及其他各個(gè)領(lǐng)域中的應(yīng)用前景十分廣闊。 艾基生物提供相對(duì)定量和絕對(duì)定量服務(wù)。
服務(wù)優(yōu)勢(shì) Service Advantages
時(shí)間短：3-5d 工作日交付時(shí)間結(jié)果
提供完善的售后服務(wù)
價(jià)格清晰合理
相關(guān)方法 Related Methods
熒光定量 PCR 所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料
使用 SYBR 熒光染料法來(lái)進(jìn)行熒光定量 PCR 時(shí)，我們首先在 PCR 反應(yīng)體系中加入過(guò)量 SYBR 熒光染料，SYBR 熒光染料特異性地?fù)饺?DNA 雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的 SYBR 染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與 PCR 產(chǎn)物的增加完全同步
Taqman 探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì) PCR 進(jìn)行定量檢測(cè)
這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)
提供的服務(wù) Services
我們使用的 SYBR 熒光染料或 Taqman 探針，依托安捷倫 3000xp 定量 PCR 系統(tǒng)，為您提供實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 全套技術(shù)服務(wù)。
根據(jù)客戶提供基因序列設(shè)計(jì)定量引物；
提取樣品總 RNA，并反轉(zhuǎn)錄成 cDNA；
Real-Time PCR，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
技術(shù)流程
樣品要求 Sample Requirements
新鮮的且足量的材料，或直接提供純化好的總 RNA；
提供已知的基因序列，GenBank 登陸號(hào)，詳細(xì)參考文獻(xiàn)，樣品來(lái)源等。
（如果尚未獲取該樣品該基因的序列，僅有同源物種基因信息，還需要進(jìn)行基因釣取實(shí)驗(yàn)）
部分技術(shù)圖譜展示 Part Of The Technical Map Display
我們可以根據(jù)您的具體需求進(jìn)行相對(duì)定量，絕對(duì)定量（含標(biāo)準(zhǔn)曲線），SYBR 熒染（含溶解曲線），Taqman 探針（探針合成）等各類 QRT-PCR 技術(shù)服務(wù)。
標(biāo)準(zhǔn)曲線
溶解曲線
擴(kuò)增曲線
基因分型圖
資料下載
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